香港驗血檢測寶寶三倍體及微缺失技術已全球領先，其中敏兒安T21篩查唐氏準確率高達99.65%，香港中文大學唯一授權專利技術檢測。
敏兒安T21expressTM 是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，利用孕婦懷孕期間，其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得知BB的遺傳信息，常見的包括：
 
「唐氏綜合症」(T21)
「愛德華氏綜合症」(T18)
「巴陶氏症」(T13)

性染色體相關分析: 45, X0 
(Turner syndrome)
 
性染色體相關分析: 47, XXX 
(Triple X)

性染色體相關分析: 47, XYY
(Jacob syndrome)

1p36 deletion syndrome
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2q33.1 deletion syndrome
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Angelman syndrome
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Cri-du-Chat syndrome
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22q11 deletion syndrome 

(include DiGeorge syndrome)
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Langer-Giedion syndrome
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Prader-Willi syndrome
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