首先我们了解下为什么会得癌症。

不烟、不酒、不熬夜……

却依然难逃癌症“魔掌”？

研究发现，有些人自出生起就有致癌的突变基因！

癌症的发生是由于致癌基因突变了，使得原本正常的细胞转化成了癌细胞。

而这种致病性基因突变可以简单分为两类:

一是后天获得

二是先天遗传

绝大多数癌症（90%）源于环境因素，由不良生活方式（吸烟、喝酒等）、辐射、激素、紫外线、接触有害化学物质、病毒、环境污染等等引起。

而这些后天诱发的基因突变只存在于体细胞，因此是不会遗传给下一代的。

所有癌症中，大约有10%的癌症是因为从父母处遗传到了突变基因而导致的，这种先天性的突变存在于每个细胞（包括卵子或精子）中，因此这个突变基因可以在家族里面一代一代地遗传下去。

要注意的是前面讲到的癌症具遗传性，只是一种遗传倾向，并不是说会直接遗传到癌症本身，而是指遗传了那个能引发癌症的突变基因（即癌症易感基因）。

也就是如果你从父母处遗传有某些“癌症易感基因”，这些先天就存在的基因缺陷，会导致你更容易接受到外界致癌因素的作用。

简单来说，就是在相同的环境下你会比没有携带的人患癌风险要高得多！

遗传性肿瘤基因变异会大幅增加罹癌风险

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据统计，每年全球 患癌新症数字约有1,750万 ,当中死亡人数高达870万。而癌症患者中， 约5-10%是由遗传性基因变异引起的 如常见的BRCA1/2基因突变会使乳癌、卵巢癌 1,2 、大肠癌 3 及胃癌 4 罹患风险大幅提高。

 

FCRisk™ 遗传性肿瘤基因检测

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适用人群

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具癌症家族史的高风险人群

具癌症家族史的罹癌患者

罹患两种以上原位癌且发病年龄早于50岁，但没有家族史的罹癌患者

担忧自己携带遗传性肿瘤基因突变的健康人群

 

检测优势

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