准确检测胎儿染色体异常情况。


　　认识染色体



　　细胞内的染色体藏着DNA遗传密码，正常人体每个细胞中含有23对共46条染色体，当中包括1对性染色体。



　　染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时，属于随机性突变。所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的孩子。从过往统计得知，父母年纪越大，机会会越高。目前没有方法治愈，故靠安全快速的产前检查可为家庭提供更周全的准备。







　　敏儿安无创DNA检测是什么？



　　敏儿安是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，采用新一代DNA测序技术对孕妇和胎儿的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知胎儿染色体的遗传信息。



　　常见的包括唐氏综合症（T21）、爱德华综合症（T18）、巴陶氏症（T13）、性染色体异数相关资讯等等，敏儿安无创DNA检测是一项安全而且准确性大于99.9%的产前检查。



　　并且是源自香港中文大学的创新科研成果，并历经多番优化而成，亦正式获得大学的专利授权。采用最新的基因分析科技，确保高准确率及安全，此技术被全球超过60个国家采用。



　　为了每一位怀孕妈妈和孩子的健康，提供敏儿安无创DNA检测，给予最好的保护和照顾。

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